GMP中文全稱是良好生產(chǎn)規(guī)范。

良好生產(chǎn)規(guī)范的基本原則：食品生產(chǎn)企業(yè)必須具備足夠的資質(zhì)，適合食品生產(chǎn)的合格技術(shù)人員負責食品生產(chǎn)和質(zhì)量管理；對操作人員進行培訓，使其按照程序正確操作；按照標準化的工藝規(guī)程進行生產(chǎn)；確保生產(chǎn)廠房、環(huán)境和生產(chǎn)設(shè)備滿足健康要求，保持良好的生產(chǎn)狀態(tài)；合格材料、包裝容器和標簽；具備適當?shù)膬Υ妗⑦\輸?shù)仍O(shè)備條件；整個生產(chǎn)過程嚴格，質(zhì)量檢查和管理有效。

GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準。要求企業(yè)按照國家有關(guān)法律法規(guī)，在原材料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)工藝、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的操作規(guī)程，幫助企業(yè)改善衛(wèi)生環(huán)境。及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保*終產(chǎn)品質(zhì)量，食品安全衛(wèi)生符合法規(guī)要求。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食品、藥品和醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。

資料拓展：

GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推廣藥品GMP軟件，就是要*大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染，減少各種差錯的發(fā)生，提高藥品質(zhì)量。它是一種先進的管理系統(tǒng)，廣泛應(yīng)用于食品生產(chǎn)，藥品安全生產(chǎn)過程中。要求食品生產(chǎn)企業(yè)、藥品制劑生產(chǎn)擁有良好的生產(chǎn)設(shè)備、合理的生產(chǎn)工藝、完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測制度，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合相關(guān)標準。